Motor neuronul este o celulă care, la rândul ei, este responsabilă de activitatea musculară. Datorită distrugerii unor astfel de celule, are loc slăbirea și pierderea mușchilor. Boala neuronului motor este o boală incurabilă care duce în cele din urmă la moartea pacientului.
Simptome ale bolii
Un pacient al cărui neuron motor se află în stadiile incipiente ale regresiei nu simte simptome evidente. Cu toate acestea, există câteva semne inițiale ale debutului bolii: pacientul dezvoltă slăbiciune la nivelul mușchilor, îi devine dificil să se miște și să-și mențină echilibrul. Adesea există probleme cu înghițirea. Este greu să ții orice obiect, chiar și nu foarte greu. În timp, simptomele devin mai pronunțate. În unele cazuri, neuronul motor poate fi afectat pe o parte, dar ulterior patologia se extinde la ambele membre. La unii pacienți, boala se manifestă prin convulsii. Acest simptom sugerează că neuronul motor inferior este deteriorat. La un număr mare de pacienți cu acest diagnostic, pierderea și slăbirea mușchilor apare numai la nivelul brațelor și picioarelor, dar în practicăexistă cazuri de pierdere a mușchilor feței și gâtului, ceea ce duce la dificultăți la înghițire. Majoritatea pacienților, chiar și în ultimele stadii ale bolii, își păstrează capacitatea de a gândi limpede. Această boală nu este infecțioasă sau virală, nu poate fi contractată de la alții, dar bărbații cu vârsta cuprinsă între 40 și 70 de ani sunt mai predispuși la boli ale neuronilor motori. Speranța de viață a persoanelor cu acest diagnostic poate coincide adesea cu speranța de viață a unei persoane sănătoase. Oamenii de știință au efectuat un studiu și au descoperit că doar 6 suferă de această boală la 100.000 de oameni.
Cauzele bolii
Cauzele acestei boli sunt încă dezbătute în rândul medicilor specialiști. Ca urmare, nu există un răspuns clar la întrebare și nu este clar ce cauzează această boală. Au fost formulate mai multe ipoteze cu privire la cauzele bolii. Una dintre ele este expunerea la viruși, toxine și substanțe nocive din mediu. Al doilea motiv posibil este ereditatea, și anume prezența unei gene mutante la membrii aceleiași familii.
Boala neuronului motor poate apărea sub mai multe forme și se poate manifesta în moduri diferite. Singurul lucru care rămâne neschimbat în istoria bolii este că toate formele și tipurile de curs ale acesteia sunt exprimate în degenerarea neuronilor motori ai măduvei spinării și a creierului. Principalele boli ale neuronului sunt scleroza laterală amiotrofică, scleroza laterală primară, atrofia musculară progresivă, paralizia pseudobulbară și atrofia coloanei vertebrale.muşchii. Una dintre cauzele acestei boli la copii poate fi o boală virală - poliomielita sau paralizia infantilă.
Scleroza laterală amiotrofică
Aceasta este o formă de boală a neuronului motor. Este reprezentată de slăbiciune musculară și atrofie, adesea observată la nivelul mâinilor, dar sunt posibile și manifestări la nivelul picioarelor. Simptomele inițiale pot fi diferite, dar ulterior devin asimetrice. Odată cu progresia bolii, apar simptome vizibile, și anume, neuronii motori ai măduvei spinării sunt slăbiți, provocând astfel relaxarea mușchilor corpului. În forma progresivă a bolii, doar unele funcții rămân neschimbate. Acestea sunt urinarea controlată, mișcările voluntare ale globilor oculari și sensibilitatea. Statisticile arată că doar 50% dintre persoanele cu această formă de boală pot trăi aproximativ 30 de ani, jumătatea rămasă mor în intervalul de la 3 la 10 ani, în funcție de gradul de creștere al bolii.
Scleroza laterală primară
O altă formă de boală a neuronului motor. Această formă a bolii este însoțită de tulburări de mestecat și înghițire a alimentelor, precum și de pronunție distorsionată. Sunt posibile tulburări psihotice, precum râsul involuntar și incontrolabil sau, dimpotrivă, plânsul. Majoritatea pacienților cu această formă nu supraviețuiesc nici măcar trei ani.
Atrofie progresivă a coloanei vertebrale
Acest soiboala neuronului motor apare numai la adulți, cu ea neuronul motor intercalar sensibil rămâne intact. Aceasta este forma cea mai loială a cursului bolii. Apare numai la persoanele peste 25 de ani și se moștenește în aproximativ 10% din cazuri.
Paralizie bulbară progresivă
Această boală este mult mai puțin frecventă decât cele anterioare. Este însoțită de afectarea numai a neuronilor superiori. Boala se manifestă treptat și începe cu slăbirea mușchilor, precum și cu spasme musculare. Această boală poate dura mulți ani, ducând treptat pacientul la o dizabilitate completă.
