Legile moștenirii lui G. Mendel pentru încrucișarea monohibridă sunt păstrate în cazul unui dihibrid mai complex. Cu acest tip de interacțiune, formele părinte diferă în două perechi de caracteristici contrastante.
Să luăm în considerare încrucișarea dihibridă și confirmarea legilor lui G. Mendel pe un exemplu. Au încrucișat două soiuri de mazăre: cu flori albe și o corolă normală și cu flori violet și o corolă alungită. Toți indivizii din prima generație aveau flori albe cu o corolă normală. De aici concluzionăm că culoarea albă (să o notăm C) și lungimea normală (să scriem E) sunt caractere dominante, iar culoarea violetă (c) și corola alungită (e) sunt recesive. În timpul autopolenizării plantelor din prima generație, are loc divizarea. Pentru o mai bună claritate, vom elabora o schemă de încrucișare.
Prima încrucișare: P1 CCE x cce
G 2Сс și 2Eee
F1 Csee
A doua încrucișare (autopolenizare a hibrizilor F1): P2 Ccee x Ccee. Încrucișarea dihibridă vine cu formarea a 16 tipuri de zigoți. Fiecare gamet va conține 1 reprezentant din perechea de gene C-c și perechea E-e. În același timp, gena Cse poate combina cu E sau e cu probabilitate egala. La randul sau, c se poate combina cu E sau e. Ca urmare hibridul CcEe formeaza 4 tipuri de gameti cu frecventa egala: CE, Ce, cE, ce. Împreună formează următoarele organisme: 9 albi cu o corolă normală, 3 albi cu o corolă alungită, 3 mov cu o corolă normală și 1 violet cu o corolă alungită.
În a doua generație, ca urmare a încrucișării, pe lângă hibrizii care sunt similari în exterior cu formele parentale, se formează forme cu o nouă combinație de trăsături (variabilitate combinativă sau ereditară). Acest fenomen joacă un rol important în evoluție, dă noi combinații de trăsături adaptative. De asemenea, este utilizat în mod activ în reproducere, unde încrucișarea plantelor și animalelor din soiuri și rase îmbunătățite face posibilă reproducerea de noi specii.
Numărul de fenotipuri din F2 este mai mic decât numărul de genotipuri. Acest lucru se datorează faptului că diferite combinații de gameți pot da aceleași caracteristici morfologice. Deci, obținem împărțirea după fenotip - 9:3:3:1.
O astfel de încrucișare dihibridă este posibilă dacă genele dominante sunt localizate pe cromozomi neomologi. Baza citologică a unei astfel de fuziuni și redistribuții este meioza și fertilizarea. G. Mendel a observat că, cu o astfel de interacțiune a genelor, fiecare pereche de trăsături este moștenită independent una de alta, combinându-se liber în toate combinațiile posibile (moștenire independentă).
Toate modelele de moștenire pe care G. Mendel le-a stabilit pentru mono- și dihibridîncrucișările sunt și caracteristice combinațiilor mai complexe. Deci, încrucișarea polihibridă are loc atunci când organismele luate pentru aceasta diferă în trei sau mai multe trăsături contrastante. Această fuziune a gameților și redistribuirea informațiilor genetice se bazează pe legile divizării și moștenirii independente a trăsăturilor.
Din cele de mai sus, concluzionăm că o încrucișare dihibridă este, de fapt, două încrucișări simple care rulează independent, în care se ia în considerare o trăsătură alternativă (monohibridă). Acest lucru este valabil atât pentru plante, cât și pentru animale.
