O trăsătură recesivă este o trăsătură care nu se manifestă dacă există o alelă dominantă a aceleiași trăsături în genotip. Pentru a înțelege mai bine această definiție, să vedem cum sunt codificate trăsăturile la nivel genetic.
Un pic de teorie
Fiecare trăsătură a corpului uman este codificată de două gene alelice, una de la fiecare părinte. Genele alelice sunt de obicei împărțite în dominante și recesive. Dacă gametul are atât o genă alelică dominantă, cât și una recesivă, atunci va apărea o trăsătură dominantă în fenotip. Acest principiu este ilustrat printr-un exemplu simplu dintr-un curs de biologie școlară: dacă unul dintre părinți are ochi albaștri, iar celăl alt are ochii căprui, atunci copilul este probabil să aibă ochi căprui, deoarece albastrul este o trăsătură recesivă. Această regulă funcționează dacă ambele alele corespunzătoare sunt dominante în genotipul părintelui cu ochi căprui. Fie ca gena A să fie responsabilă pentru ochii căprui și a pentru ochii albaștri. Apoi, la traversare, sunt posibile mai multe opțiuni:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Toți descendenții sunt heterozigoți și toți prezintă o trăsătură dominantă - ochii căprui.
A doua opțiune posibilă:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Cu o astfel de încrucișare se manifestă și o trăsătură recesivă (aceștia sunt ochi albaștri). Există o șansă de 50% ca un copil să aibă ochii albaștri.
Albinismul (tulburarea pigmentării), d altonismul, hemofilia se moștenesc în mod similar. Acestea sunt trăsături umane recesive care apar numai în absența unei alele dominante.
Caracteristici ale trăsăturilor recesive
Multe trăsături recesive sunt rezultatul mutațiilor genetice. Luați în considerare, de exemplu, experiența lui Thomas Morgan cu muștele de fructe. Culoarea normală a ochilor pentru muște este roșie, iar cauza muștelor cu ochi albi a fost o mutație pe cromozomul X. Așa a apărut trăsătura recesivă legată de sex.
Hemofilia A și d altonismul sunt, de asemenea, trăsături recesive legate de sex.
Să luăm în considerare încrucișarea trăsăturilor recesive folosind exemplul d altonismului. Fie gena responsabilă pentru percepția normală a culorilor X, iar gena mutantă Xd. Încrucișarea se întâmplă astfel:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Adică dacă tatăl a suferit de d altonism, iar mama era sănătoasă, atunci toți copiii vor fi sănătoși, dar fetele vor fi purtătoare ale genei pentru d altonism, care se va manifesta în bărbatul lor. copii cu o probabilitate de 50%. La femei, d altonismul este extrem de rară, deoarece un cromozom X sănătos compensează unul mutant.
Alte tipuri de interacțiuni genice
Exemplul anterior cu culoarea ochilor este un exemplu de dominanță completă, adică gena dominantă îneacă complet gena recesivă. Trăsătura care apare în genotip corespunde alelei dominante. Dar există cazuri când gena dominantă nu o suprimă complet pe cea recesivă și la urmași apare ceva între ele - o nouă trăsătură (codominanță) sau ambele gene se manifestă (dominanță incompletă).
Codominanța este rară. În corpul uman, codificarea se manifestă doar prin moștenirea grupelor de sânge. Lăsați unul dintre părinți să aibă a doua grupă de sânge (AA), al doilea - al treilea grup (BB). Ambele trăsături A și B sunt dominante. La traversare, obținem că toți copiii au a patra grupă de sânge, codificată ca AB. Adică, ambele trăsături au apărut în fenotip.
Culoarea multor plante cu flori este, de asemenea, moștenită. Dacă încrucișați un rododendron roșu și alb, atunci rezultatul poate fi roșu și alb și o floare de două culori. Deși culoarea roșie este dominantă în acest caz, ea nu suprimă trăsătura recesivă. Aceasta este o interacțiune în care ambele trăsături vor apărea la fel de intense în genotip.
Un alt exemplu neobișnuit are legătură cu co-dominanța. Când traversați cosmosul roșu și alb, rezultatul poate fi roz. Culoarea roz apare ca urmare a dominanței incomplete, atunci când alela dominantă interacționează cu cea recesivă. Astfel, se formează un nou semn intermediar.
Interacțiune non-alelic
Meritafaceți o rezervă că dominanța incompletă nu este caracteristică genotipului uman. Mecanismul dominanței incomplete nu se aplică moștenirii culorii pielii. Dacă unul dintre părinți are pielea închisă la culoare, celăl alt este deschis la culoare, iar copilul are pielea închisă la culoare, o opțiune intermediară, atunci acesta nu este un exemplu de dominanță incompletă. În acest caz, apare tocmai interacțiunea dintre genele non-alelice.
